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sabato 10 aprile 2021

I BECCHINI DELLA REPUBBLICA E DELLA COSTITUZIONE SONO ALL'OPERA SIN DAL 31 GENNAIO DEL 2020, DATA IN CUI FU DICHIARATO LO STATO D'EMERGENZA CHE SARA' PROROGATO, QUASI CON CERTEZZA, FINO AL LUGLIO DEL 2021; E I DRAMMATICI RISULTATI DEL LORO OPERATO SI POSSONO DECIFRARE ATTRAVERSO LO SGOMENTO, L'ORRORE E IL PANICO SCOLPITI SUI VOLTI DEGLI ITALIANI ORMAI RIDOTTI ALLO STREMO. PER COME SONO ANDATE LE COSE E NONOSTANTE L'INQUISIZIONE MEDIATICA E LA CENSURA DI STAMPO PANDEMICO, PARE CHE IL NEMICO ASSOLUTO DEL POPOLO SI SIA RIVELATO PROPRIO IL GOVERNO, QUELLO GUIDATO DA CONTE PRIMA E QUELLO PRESIEDUTO DA DRAGHI ORA. ENTRAMBI HANNO SFRUTTATO L'EMERGENZA SANITARIA PER IMPORRE UN NUOVO ORDINE INNATURALE E NON RICHIESTO DAGLI ITALIANI CON IL PRETESTO IPOCRITA DI SALVAGUARDARE UNA PRESUNTA SALUTE VERSO CUI NESSUN GOVERNO ITALIANO HA MAI PRESTATO ATTENZIONE. BASTA ESAMINARE I CORPOSI E IRRESPONSABILI TAGLI ALLA SANITA' DURANTE L'ULTIMO VENTENNIO.  TUTTO CIO'  FA BEN COMPRENDERE CHE LA PROFONDITA' DELLA LORO IMMORALITA' (NON ELETTI DA NESSUNO E IMPEGNATI NEL PERSEGUIMENTO DI INTERESSI CERTAMENTE NON PATRIOTTICI) E' ASSOLUTAMENTE ILLIMITATA.

 

di Antonio Tortora 

 

La morte del commercio a Napoli P.zza del Plebiscito 6 aprile 2021 Foto di Antonio Tortora

Napoli San Gregorio Armeno mai vista così deserta 6 arile 2021 Foto di Antonio Tortora

All'inizio si parlava solo di coronavirus sulla cui origine ancora oggi sappiamo molto poco; poi si è discusso soltanto di tamponi che, pare, non siano molto attendibili; oggi ci si accanisce esclusivamente sulle varie marche disponibili e sui rischi, acclarati a livello internazionale, dei vaccini determinando così le lucrose quotazioni in borsa delle principali aziende facenti capo a Big Pharma. Da un lato ci troviamo di fronte al più grande business vaccinale e biotecnologico del ventunesimo secolo in grado di determinare il nuovo ordine terapeutico-sanitario, dall'altro un intero popolo allo sbando obbligato, con dpcm anticostituzionali e con rozzi metodi polizieschi, a sospendere per un tempo illimitato la sua vita in tutte le più importanti manifestazioni, nel più buio isolamento e agli arresti domiciliari in case che da confortevoli abitazioni sono diventate focolai di crisi, frustrazioni e depressione. Non a caso nel nostro precedente articolo abbiamo riportato diffusamente l'opinione allarmata di psicologi, psicoterapeuti e psichiatri. A proposito della carcerazione domestica non possiamo sottovalutare l'ossessione del ministro Roberto Speranza (quello delle zone colorate, unico caso al mondo di gravissima idiozia politica) per la chiusura a oltranza, senza spiegazioni scientifiche e senza assunzione di responsabilità umane e politiche; il che, come tutti sanno, supportato da una combriccola di apocalittici profeti di sventura: Walter Ricciardi ex attore, igienista e improbabile consulente ministeriale sempre in odore di conflitti d'interesse; Massimo Galli, infettivologo che evidentemente simpatizza per Jeff Bezos e pertanto consiglia di fare acquisti su Amazon senza alcuna pietà per le oltre trecentomila aziende italiane che stanno chiudendo i battenti; Andrea Crisanti parassitologo e zanzarologo finanziato, secondo alcune fonti, dalla Bill & Melinda Foundation, dal colosso farmaceutico Wellcome Trust e dalla Darpa ovvero dal Dipartimento della Difesa Usa; Roberto Burioni esperto in raffreddore da fieno e allergie ed infine Ilaria Capua veterinaria quasi americanizzata che, molto cinicamente e in maniera disumana, consiglia di tenere i nipoti lontano dai nonni. Francamente fra questi nomi, e fra gli innumerevoli altri tromboni non ancora del tutto sfiatati che imperversano sui media di regime, non individuiamo scienziati di gran calibro; e quindi nessun Louis Pasteur, Enrico Fermi, Galileo Galilei, Leonardo da Vinci nè tantomeno Antoine Laurent de Lavoisier o Isaac Newton; e, per giunta, nessun virologo. Piuttosto rintracciamo individui sconosciuti assurti alla notorietà e alle cronache mondane solo perchè baciati da una improvvisa fortuna pandemica ben costruita sulle ormai deprimenti e ossessive apparizioni nei talk show, sui social e sui media mainstram. Tutti a spiegarci come lavarci le mani (come se fossimo un popolo di sporcaccioni) e come tenerci distanti da quelli che certamente, a loro dire, sono untori e dunque lontano da tutta l'umanità poichè vale il brocardo, non propriamente giuridico e per la verità nemmeno scientifico, "homo homini virus". Ciò, ovviamente, fa di noi tutti potenziali vittime di quella malattia che viene definita in ambito medico Disturbo Ossessivo Compulsivo con sintomi evidenti in tutti coloro che disinfettano le mani, troppo frequentemente, con gel che possono rivelarsi pericolosamente tossici a causa di varie sostanze chimiche tra cui l'etanolo oppure usano più mascherine contemporaneamente rischiando ipossia tissutale, ipercapnia o ancora forme di autocontaminazione più o meno severe. Per tacere di innumerevoli altri comportamenti, ormai comuni, che di qui a breve finiranno per deteriorare quei pochi rapporti umani che alcuni riescono ancora faticosamente a coltivare. L'essere condannati agli arresti domiciliari e al quasi obbligatorio smart warking che di agile non ha proprio nulla, sta spingendo una quantità enorme di persone sull'orlo dell'abisso esistenziale ammalandosi di demenza digitale e di solitudine digitale, come ha spiegato con largo anticipo rispetto alla follia sanitaria e tecnologica che stiamo vivendo, il neuroscienziato tedesco Manfred Spitzer in due pregevoli volumi editi da Corbaccio poco meno di dieci anni fa. In sostanza, lo studioso mette in guardia le persone dimostrando, in maniera inoppugnabile, come "l'utilizzo eccessivo delle tecnologie informatiche e dei media danneggia il cervello"; infatti può provocare lesioni della corteccia cerebrale, atrofia delle cellule con la conseguente regressione delle capacità intellettive e, inoltre, interferisce pesantemente sull'equilibrio, sul buon senso e sulla saggezza umana. E non si ferma qui ma insiste sul completo e ossessivo controllo digitale che grava sulla nostra vita non solo attraverso televisione, social media e computer ma anche e soprattutto con lo smartphone, sperando di incontrare un numero ragionevole di menti critiche e cioè quella "critical mass" che potrebbe, volendo, invertire i processi degenerativi in ambito sociale. Quanto lo Spitzer sia stato esattamente profetico è dimostrato dalla consueta osservazione quotidiana. Quale genitore non è alle prese con forme più o meno gravi di dipendenza dal digitale che obbliga bambini, adolescenti e anche giovani adulti a ritirarsi in disparte nella propria stanza e a rinunciare alla reale, pedagogica ed esperienziale vita sociale? Questi soggetti, presto o tardi, diventano Hikikomori, termine nipponico che descrive un fenomeno psichiatrico tipico del Sol Levante ma che, allo stato attuale e a causa del confinamento forzato voluto dai governi durante gli ultimi 15 mesi, si sta aggravando oltreché negli Stati Uniti e in Europa soprattutto in Italia dove la situazione può essere definita preoccupante. Inoltre nella generalità dei casi e a tutte le età, a pensarci bene, nessuno esce più senza cellulare o smartphone per paura di rimanere disconnessi dalla rete di telefonia mobile e, cosa ancora più grave, per il timore di non riuscire a tenere sotto controllo, costantemente e illusoriamente, il proprio perimetro vitale. Tale nuova malattia si chiama "nomofobia" (no mobile phone phobia) e si sta espandendo molto velocemente. Un punto debole questo che viene sfruttato sapientemente dai fanatici della sorveglianza, dai paranoici del controllo e del tracciamento ad personam, dagli algoritmi cercanti delle reti informatiche; dai tutori dell'ordine tutti trasformati in agenti di polizia penitenziaria, dai maniaci dell'autocertificazione e del distanziamento fisico, dai seguaci del metodo carcerario panottico e, in definitiva, dai decisori politici che non fanno nulla per attenuare l'enorme pressione sotto cui gli italiani sono costretti a soccombere e che, anzi, fanno molto per spingersi oltre in questa crudele operazione di ingegneria sociale. Riteniamo che la guerra psicologica (psyops) condotta contro gli italiani, con il vile pretesto sanitario e covidiologico, rappresenti la più grande operazione di propaganda mai realizzata nel nostro Paese al fine di penetrare, in profondità, nella vita di tutti noi ed è gestita con un'aggressività tale da non lasciare alcuno spazio ai pensieri individuali, alle opinioni consolidate nonchè alle ideologie e agli orientamenti politici maturati attraverso i secoli. Una vera e propria macchina propagandistica, di nuova tecno-generazione, capace di creare confusione e dissonanza cognitiva in tutti i cittadini che, evidentemente, non sono considerati portatori di diritti e di doveri bensì sono ritenuti soltanto fruitori altamente "manipolabili". In tal caso i temi sociali ed etici vengono disintegrati da un organizzato e capillare squadrismo vaccinale che difficilmente potrà essere fermato. Mentre le sterili e finte polemiche tra aperturisti e chiusuristi infiammano vecchi e nuovi opinionisti da salotto, che se ne fottono della gente che inizia a morire di fame e ad impazzire, i becchini della Repubblica e della Costituzione continuano a scavare nella melma un gigantesco fosso in cui seppellire l'italico Stivale; poi, ne siamo certi perchè già è accaduto, passeranno all'incasso per riscuotere ricche provvigioni e prestigiosi incarichi in qualche elitario organismo internazionale rimanendo con il volto inespressivo degli incappucciati della finanza e dei traditori del popolo.


https://quifinanza.it/editoriali/video/draghi-proroga-stato-emergenza/478446/

https://qds.it/covid-il-32-degli-italiani-accusa-i-primi-segnali-di-cedimento/ 

https://winenews.it/it/dalle-proteste-di-piazza-alla-richieste-al-governo-la-ristorazione e-esasperata-e-al-collasso_439568/ 

https://ilmanifesto.it/la-censura-ai-tempi-del-coronavirus/ 

https://www.agendadigitale.eu/cultura-digitale/la-liberta-in-internet-e-in-declino-tra-censura-e-sorveglianza-lo-studio/ 

https://www.01net.it/censure-governative-internet/ 

https://www.byoblu.com/2019/09/25/lera-della-grande-censura-virtuale-tgbyoblu-02/ 

https://www.youtube.com/watch?v=ZhNlkOrNLZI Sveglia Blogger! YouTube sta cedendo. Glauco Benigni (YouTubersUnion, FairTube, JoergSprave).

https://www.byoblu.com/2018/06/21/sullorlo-della-tomba-di-internet-controrassegna-blu-18/ 

https://www.ilpost.it/massimomantellini/2017/01/29/byoblu-i-filtri-e-la-censura/ 

https://www.ilgiornale.it/news/cronache/youtube-cancella-byoblu-spregio-garanzie-costituzionali-1935212.html 

https://enricaperucchietti.blog/2020/03/26/venti-di-censura-spirano-sullitalia-oggi-potrebbe-toccare-a-byoblu-e-domani-a-chi/ 

https://www.sinistrainrete.info/articoli-brevi/19602-claudio-messora-youtube-verso-la-chiusura-di-byoblu-e-questo-il-mondo-che-volete.html 

https://www.ilgiornale.it/news/politica/ecco-10-anni-tagli-hanno-ridotto-sanit-italiana-1846431.html 

https://www.wired.it/attualita/politica/2020/03/12/tagli-sanita-italia-storia/ 

https://www.panorama.it/news/politica/governo-taglio-sanita-fondi-monti-renzi 

https://www.rivieraoggi.it/2020/03/19/304992/taccia-chi-ha-tagliato-la-sanita-un-passato-che-non-deve-tornare-piu/ 

 https://it.insideover.com/reportage/societa/il-massacro-del-sistema-sanitario.html

 https://www.ilmessaggero.it/salute/focus/covid_origine_virus_pandemia_cina_oms_lettera_scienziati_animali_laboratorio_ultime_notizie_news-5884526.html

https://www.fanpage.it/esteri/origine-del-covid-24-scienziati-attaccano-oms-e-cina-risposte-poco-credibili/ 

https://www.ilpost.it/2021/03/09/origine-coronavirus-cina/ (5 domande sull’origine del coronavirus La rivista Nature ha messo insieme le molte cose che ancora non sappiamo su come andarono le cose a Wuhan più di un anno fa).

https://unric.org/it/oms-il-rapporto-sulle-origini-del-covid19-e-inconcludente-non-dobbiamo-lasciare-nulla-di-intentato/ 

https://www.wired.it/scienza/medicina/2020/12/02/coronavirus-origine-mistero-oms/ 

https://www.affaritaliani.it/coronavirus/i-tamponi-non-sono-attendibili-tutta-la-terapia-anti-covid-inficiata-727138.html (“I tamponi non sono attendibili, tutta la terapia anti-Covid inficiata” - Intervista all'avvocato Mauro Sandri: "Chiusure determinate da test inattendibili. Ora porto l'Iss e il ministero della Salute in tribunale").

https://www.youtube.com/watch?v=VD5pcKxNwjc (SCOPERTA UNA COSA INCREDIBILIE! NON SI RISPETTANO NORME AFFINCHÈ TAMPONI SIANO ATTENDIBILI ▷ Ranucci Radio Radio TV 21 dic 2020.
Di nuovo sotto l'occhio del ciclone, e stavolta non per una presunta inaffidabilità scientifica, bensì per clamorose negligenze degli staff sanitari che li hanno effettuati. Parliamo dei #testmolecolari per rilevare la presenza del #Covid, sui quali l'#IstitutoSuperioreSanità ha dato indicazioni molto chiare: se il campione viene processato dopo 48 ore va conservato a –80°C, altrimenti la sua affidabilità potrebbe risultare compromessa. Fatta la regola, trovato l'inganno, o meglio, la negligenza: gli inviati di #Report sono andati a sondare l'effettivo rispetto delle norme dell'ISS nelle strutture rispettivamente di #Lazio, #Calabria e #Abruzzo. Quello che è saltato fuori ha del clamoroso.

https://www.ilgiornale.it/news/cronache/cluster-fantasma-e-falsi-positivi-1930610.html (Cluster ombra e finti positivi: quanto incidono gli errori sulle chiusure?Il maxi focolaio della Scala non è un caso isolato. Che percentuale di errore c'è nei tamponi molecolari? E come influisce sulle chiusure?

 https://www.hikikomoriitalia.it/ (La pandemia globale di Covid-19 potrebbe avere un impatto notevole anche sul fenomeno degli hikikomori).

https://www.huffingtonpost.it/entry/hikikomori-in-aumento-con-la-pandemia-molti-giovani-non-torneranno-a-scuola_it_60229572c5b6d78d4449ef4b 

 https://www.agi.it/cronaca/hikikomori_giovani_vivono_isolati-4961167/news/2019-02-07/

https://www.avvenire.it/attualita/pagine/inclusione-fenomeno-hikikomori-100mila-casi-in-italia 

https://www.tecnicadellascuola.it/sempre-di-piu-i-ragazzi-hikikomori-in-italia 

https://www.macrolibrarsi.it/speciali/manfred-spitzer-e-la-demenza-digitale.php 

https://www.macrolibrarsi.it/libri/__solitudine-digitale-libro.php 

https://www.youtube.com/watch?v=f4tiRFj0B3U (Manfred Spitzer - Demenza digitale: la patologia della vita moderna).

https://www.youtube.com/watch?v=Ys2ffh_XKsY (Manfred Spitzer: «L'abuso di dispositivi digitali riduce le capacità di apprendimento»).

https://ilmanifesto.it/manfred-spitzer-il-rischio-e-la-demenza-digitale/ (Manfred Spitzer: «il rischio è la demenza digitale» - NEUROSCIENZE. Un'intervista con il direttore della Clinica psichiatrica e del Centro per le Neuroscienze e l’Apprendimento dell’Università di Ulm, già professore ad Harvard e autore di numerosi saggi che focalizzano diversi problemi legati all’utilizzo massiccio di digital media.

 https://www.dipendenze.com/nomofobia/ (NOMOFOBIA – DIPENDENZE DA CELLULARE).

https://neomesia.com/nomofobia,-cos%C3%A8-e-perch%C3%A8-%C3%A8-allarme/ (timore/paura di rimanere ‘sconnessi’/’allontanati’ dalla possibilità di rimanere ‘collegati’ mediante il proprio smartphone).

https://www.ilgiorno.it/cronaca/walter-ricciardi-conflitto-interessi-1.6206521 (Covid e vaccini: Walter Ricciardi di nuovo nella bufera Il Consiglio di Stato dà ragione al Codacons. Ora toccherà all'Anac verificare i rapporti con le case farmaceutiche quando era presidente dell'Istituto Superiore di Sanità).

https://www.iene.mediaset.it/video/indagine-su-potenziale-conflitto-di-interesse-di-ricciardi_1025480.shtml (Indagine su potenziale conflitto di interesse di Ricciardi).

https://www.ilprimatonazionale.it/inferno-spa/ricciardi-dimissioni-conflitto-interessi-poltrona-consulente-speranza-180147/ (Chi è Walter Ricciardi? Conflitto di interessi e obblighi vaccinali).

http://www.informasalus.it/it/articoli/ricciardi-si-dimette-conflitto-interesse.php (ISS: si dimette Ricciardi. Era stato accusato di conflitto d'interessi).

https://www.ilgiornale.it/news/cronache/i-regali-natale-su-internet-esplode-rabbia-dei-commercianti-1903305.html (Il consiglio del professor Galli scatena la rabbia dei negozianti: "Noi rispettiamo le regole, lui faccia il virologo").

https://www.ilgiornale.it/news/politica/massimo-galli-virologo-sessantottino-1900001.html (Ecco chi è Massimo Galli, responsabile del reparto di malattie infettive dell’ospedale Sacco di Milano, con un passato nelle fila del movimento studentesco del '68).

https://www.liberoquotidiano.it/news/personaggi/26250258/massimo-galli-smentito-ospedale-sacco-covid-nessuna-emergenza-reparto-variante-inglese.html (Massimo Galli smentito dal suo ospedale: "Nessun reparto pieno di nuove varianti Covid". Il Sacco contro l'infettivologo, è un caso).

https://www.quotidianodelsud.it/laltravoce-dellitalia/capitale-umano-e-creativita/il-personaggio/2020/09/11/razza-padana-massimo-galli-il-virologo-politico-col-dono-dellubiquita/ (MASSIMO GALLI, IL VIROLOGO-POLITICO COL DONO DELL’UBIQUITÀ).

https://www.italiaatavola.net/notizie-ultima-ora/2021/2/20/virologo-galli-del-sacco-denunciato-per-procurato-allarme/74357/ (Il virologo Galli del Sacco denunciato per procurato allarme -
La denuncia si basa su: “Diffusione di notizie false atte a turbare l’ordine pubblico con conseguente procurato allarme, generazione di crimini contro l’umanità con misure drastiche che portano segnatamente alla libertà di circolazione, alla libertà di iniziativa economica, alla libertà di riunione, di associazione”.).

https://www.tgcom24.mediaset.it/cronaca/lombardia/covid-lospedale-sacco-i-nostri-reparti-non-sono-pieni-di-varianti_28822578-202102k.shtml (Covid, l'Ospedale Sacco smentisce Galli: i nostri reparti non sono pieni di varianti).

http://www.lavocedellevoci.it/2020/06/29/andrea-crisanti-il-parassitologo-super-finanziato-da-stati-uniti-bill-gates/ (ANDREA CRISANTI / IL PARASSITOLOGO SUPER FINANZIATO DA STATI UNITI & BILL GATES).

https://www.rassegneitalia.info/newspaolapieroni/covid-crisanti-finanziato-con-50-miliardi-da-bill-gates-per-spargere-terrore/ (il parassitologo e non virologo Crisanti::::).

https://www.facebook.com/InformareSenzaCensure/videos/717443569109397/ (Lo chiamavano Virologo.... I RAPPORTI DEL BRACCIO DESTRO DI ZAIA, ANDREA CRISANTI CON LA BILL & MELINDA GATES – TG #Byoblu24)

https://www.lanuovapadania.it/cronaca/i-rapporti-di-andrea-crisanti-con-la-bill-melinda-foundation/ (Andrea Crisanti e la Bill & Melinda foundation secondo Byoblu).

https://www.ilgiornale.it/news/cronache/crisanti-ora-reset-tre-settimane-1897067.html (Il virologo Andrea Crisanti propone un ''reset'' di tre settimane a fronte dell'aumento dei contagi: ''A breve arriveremo a 15mila casi giornalieri'').

https://www.vesuvius.it/2021/01/10/cronaca/covid-allarmismo-crisanti-lockdown-subito-saltano-vaccinazioni/ (Covid, l’allarmismo di Crisanti: “Lockdown subito o saltano le vaccinazioni”).

https://thesubmarine.it/2020/02/12/coronavirus-burioni/ (Sul coronavirus Roberto Burioni è diventato quello che aveva promesso di combattere).

https://www.adnkronos.com/virus-burioni-in-italia-il-rischio-e-zero_1THzb1b2Qux3zmRxrO9YRM (Virus, Burioni: "In Italia il rischio è zero").

https://www.ilmessaggero.it/salute/medicina/coronavirus_quarantena_cina_burioni_ultimissime_oggi_21_febbraio_2020-5066317.html 

http://www.lavocedellevoci.it/2020/03/06/roberto-burioni-tutto-pomona-cappucci/ (“Se non fermiamo questa epidemia siamo nei guai”.E’ l’ultima, grande Scoperta del Vate di tutti i Vaccini, Roberto Burioni, che impartisce la sua Lectio Magistralis al popolo bue, ai Somari di casa nostra che ormai pendono dalle sue labbra.La Scoperta è del 4 marzo, concessa all’Adn Kronos. Attendiamo a questo punto con ansia le ulteriori rivelazioni che concederà agli italiani nell’ormai consueto salottino di Fabio Fazio domenica sera. Un “appalto” ormai consolidato quella mezz’ora tutta Provette & Ricerca).

http://www.lavocedellevoci.it/2017/04/18/roberto-burioni-il-mago-dei-vaccini-ecco-tutti-i-business-a-base-di-brevetti-big-pharma-da-bracco-a-pomona/ (ROBERTO BURIONI, IL MAGO DEI VACCINI / ECCO TUTTI I BUSINESS A BASE DI BREVETTI & BIG PHARMA, DA BRACCO A POMONA).

https://www.youtube.com/watch?v=NXrNlubDSuQ (SMASCHERATO ROBERTO BURIONI, IL PREZZOLATO DI "POMONA-BRACCO IMAGING (BIG PHARMA)".

https://quifinanza.it/soldi/burioni-codacons-esposto-compensi-conflitto-interessi-che-tempo-che-fa/383567/ (Burioni sotto attacco: Codacons chiede esposto per compensi e conflitto di interessi a Che tempo che fa).

https://www.ilmessaggero.it/italia/coronavirus_capua_nonni_nipoti_insieme_mai-5174997.html (Coronavirus, Ilaria Capua (virologa): «Nonni e nipoti non potranno più stare insieme come prima»).

https://www.huffingtonpost.it/entry/ilaria-capua-nonni-e-nipoti-non-potranno-piu-stare-insieme-come-prima_it_5e995157c5b6a92100e510e1 (Ilaria Capua: "Nonni e nipoti non potranno più stare insieme come prima"La virologa poi insiste sull'importanza del distanziamento sociale).

https://www.anmvioggi.it/rubriche/attualita/70164-ilaria-capua-io-sono-orgogliosamente-veterinario.html (Ilaria Capua: "Io sono orgogliosamente veterinario").

https://www.today.it/attualita/matteo-bassetti-ilaria-capua.html (Matteo Bassetti: "Ilaria Capua è una veterinaria e non può parlare di vaccini").

https://www.ilgiornale.it/news/cronache/matteo-bassetti-stronca-ilaria-capua-veterinaria-confusione-1906081.html (Matteo Bassetti a L'aria che tira cerca di rimettere ordine nella scienza e attacca Ilaria Capua, che in quanto veterinaria non sarebbe titolata per parlare di vaccini).

 

 

 

 

 

 

domenica 20 dicembre 2020

 L'INSPIEGABILE ACCANIMENTO TERAPEUTICO CON CUI SI INSISTE SUL VACCINO PFIZER/BioNTech COVID-19 GENERA DIFFIDENZA E APPRENSIONE IN COLORO CHE HANNO A CUORE IL CONCETTO PIU' AUTENTICO DI DEMOCRAZIA, LA COSTITUZIONE ITALIANA (art.32), LE LEGGI DELLO STATO NONCHE' UN NATURALE E DOVEROSO SPIRITO CRITICO MENTRE PROVOCA UNA CIECA FEDE IN COLORO CHE, IRRETITI DALLA PAURA E PLAGIATI DALLA PROPAGANDA, SI MOSTRANO ACRITICAMENTE BENDISPOSTI NEI CONFRONTI DELLA INOCULAZIONE DI AGENTI PATOGENI CHE DOVREBBERO GARANTIRE UN'IMMUNITA' ACQUISITA. CONSIDERATO CHE DA MOLTI MESI VIVIAMO L'INCUBO EPIDEMICO, PROVOCATO DA COVID-19 E AGGRAVATO IN MANIERA ESPONENZIALE DA PROVVEDIMENTI GOVERNATIVI DISPOTICI E LIBERTICIDI, ABBIAMO RITENUTO GIUSTO PUBBLICARE IL TESTO INTEGRALE, TRADOTTO (non proprio perfettamente) IN ITALIANO, DEL BUGIARDINO RESO NOTO DALLA CASA FARMACEUTICA AGLI OPERATORI SANITARI DEL REGNO UNITO AGGIORNATO AL 15 DICEMBRE 2020. SOLO IN QUESTO MODO SI POTRA' AVERE UN'IDEA CHIARA DELL'EFFICACIA E DEI RISCHI DELLA VACCINOPROFILASSI PROMOSSA, E FORSE IMPOSTA, DAL GOVERNO.

Una lettura che potrebbe risultare impegnativa e noiosa che però, a nostro avviso, diventa fondamentale per costruire un'idea consapevole in merito a qualcosa di troppo importante da poter essere sminuito in superficiali chiacchiere da bar, in un ridicolo e partigiano tifo da stadio, tipicamente italiota, nonchè in una ossessiva e psicotica propaganda di regime. Quest'ultimo, tramite uno sprezzante e mendace Governo e una ipocrita e collusa opposizione politica, non fa altro che iniettare potenti dosi di dissonanza cognitiva e di incoerenza logica nella comunità nazionale, allo squallido fine di perpetuare sè stesso, obbedire al diktat delle multinazionali farmaceutiche e attuare il capitalismo della sorveglianza, in un quadro generale di Great Reset come previsto dai maggiori potentati finanziari e dal World Economic Forum (WEF). Una provvidenziale sanitocrazia covidiana offre un formidabile alibi per rafforzare illimitatamente il controllo su tutti i popoli occidentali, su quelli della Vecchia Europa e, in particolare, sulla popolazione italiana da sempre oggetto e vittima di logiche ispirate alla più sofisticata ingegneria sociale.

 di Antonio Tortora


Vaccino-Coronavirus Tratto da www.wired.it



Informazioni per gli operatori sanitari sul vaccino Pfizer / BioNTech COVID-19 -GOV.UK

 (www.gov.uk)https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-pfizer-biontech-vaccine-for-covid- 19/information-for-healthcare-professionals-on-pfizerbiontech-covid-19-vaccinenformation.

Aggiornato il 15 dicembre 2020 

Contenuti

1. Regolamento 174 Informazioni per gli operatori sanitari del Regno Unito 

2. 1. Nome del medicinale 

3. 2. Composizione qualitativa e quantitativa

4. 3.Forma farmaceutica 

5. 4. Particolari clinici 

6. 5. Proprietà farmacodinamiche

7. 6. Informazioni farmaceutiche 

8. 7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

9. 8.Numero / i di autorizzazione all'immissione in commercio 

10. 9. Data della prima autorizzazione / rinnovo dell'autorizzazione 

11. 10.Data di revisione del testo

Decisione

Informazioni per gli operatori sanitari sul vaccino Pfizer / BioNTech COVID-19

Aggiornato il 15 dicembre 2020 

Regolamento 174 Informazioni per gli operatori sanitari del Regno Unito

Questo medicinale non dispone di un'autorizzazione all'immissione in commercio nel Regno Unito ma ha ricevuto l'autorizzazione per la fornitura temporanea da parte di UK Department of Health and Social Care e the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency for active immunization to prevenire la malattia COVID-19 causata dal virus SARS-CoV-2 in individui di età pari o superiore a 16 anni.

Come con qualsiasi nuovo medicinale nel Regno Unito, questo prodotto sarà attentamente monitorato per consentire una rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza.Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta

Vedere paragrafo 4.8 per come segnalare le reazioni avverse.

1. Nome del medicinale

COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 concentrato per soluzione iniettabile.

2. Composizione qualitativa e quantitativa 

Questa è una fiala multidose e deve essere diluita prima dell'uso. 1 flaconcino (0,45 mL) contiene 5 dosi da 30 microgrammi di BNT162b2 RNA

(incorporato in nanoparticelle lipidiche).

COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 è un RNA messaggero (mRNA) a filamento singolo altamente purificato, 5'-capped prodotto da cell-free in trascrizione in vitro dai corrispondenti modelli di DNA, che codifica per la proteina virale spike (S) di SARS-CoV-2. 

Eccipienti con effetti noti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. Forma farmaceutica

Concentrato per soluzione iniettabile. Il vaccino è una soluzione congelata di colore da bianco a biancastro.

4. Particolari clinici

4.1 Indicazioni terapeutiche

Immunizzazione attiva per prevenire il COVID-19 causato dal virus SARS-CoV-2, in individui dietà pari o superiore a 16 anni. 

L'uso del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 deve essere conforme alle linee guida ufficiali.

4.2 Posologia e modo di somministrazione

Posologia

 Individui di età pari o superiore a 16 anni:Il vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 viene somministrato per via intramuscolare dopo la diluizione come una serie di due dosi (0,3 mL ciascuna) 21 giorni

a parte (vedere paragrafo 5.1). 

Non ci sono dati disponibili sull'intercambiabilità del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 con altri vaccini COVID-19 per completare la serie di vaccinazioni. Gli individui che hanno ricevuto una dose di vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 dovrebbero ricevere una seconda dose di vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 per completare la serie di vaccinazioni.

Gli individui non possono essere protetti fino ad almeno 7 giorni dopo la loro seconda dose di vaccino.Per ulteriori informazioni sull'efficacia, vedere paragrafo 5.1.

Popolazione pediatrica 

La sicurezza e l'efficacia del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 nei bambini di età inferiore a 16 anni non sono state ancora stabilite. 

Metodo di somministrazione 

Somministrare il vaccino COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 per via intramuscolare nel muscolo deltoide dopo la diluizione. 

Non iniettare il vaccino per via intravascolare, sottocutanea o intradermica. 

Preparazione: la fiala multidose viene conservata congelata e deve essere scongelata prima della diluizione 

Le fiale congelate devono essere trasferite a una temperatura compresa tra 2 ° C e 8 ° C per scongelarle. In alternativa, le fiale congelate possono anche essere scongelate e conservate a temperatura fino a 25 ° C per un massimo di due ore in preparazione alla diluizione per l'uso. 

Quando viene tolto dal congelatore, il vaccino non diluito ha una durata massima di conservazione fino a 5 giorni (120 ore) a 2 ° C -8 ° C, eulteriori 2 ore a temperature fino a 25 ° C in preparazione alla diluizione.

Quando la fiala scongelata è a temperatura ambiente, capovolgere delicatamente 10 volte prima della diluizione. Non agitare. Prima della diluizione del vaccino dovrebbe presentarsi come una soluzione biancastra senza particelle visibili. Scartare il vaccino se sono presenti particolato o alterazione del colore. Il vaccino scongelato deve essere diluito nel flaconcino originale con 1,8 mL di soluzione iniettabile di cloruro di sodio 9 mg / mL (0,9%), utilizzando un ago calibro o più stretto e tecniche asettiche.

Avvertenza: la soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / mL (0,9%) senza conservanti è l'unico diluente da utilizzare. Questo diluente ènon fornito nella confezione del vaccino.

Equalizzare la pressione del flaconcino prima di rimuovere l'ago dal flaconcino prelevando 1,8 mL di aria nella siringa di diluente vuota. Capovolgere delicatamente la soluzione diluita 10 volte. Non agitare. 

Il vaccino diluito deve presentarsi come una soluzione biancastra senza particelle visibili. Gettare il vaccino diluito se particolato o sono presenti scolorimento. 

Le fiale diluite devono essere contrassegnate con la data e l'ora didiluizione e conservate tra 2 ° C e 25 ° C. Utilizzare appena possibile ed entro 6 ore dalla diluizione. Dopo la diluizione, il flaconcino contiene 5 dosi da 0,3 mL. Prelevare la dose necessaria di 0,3 mL di vaccino diluito utilizzando un ago sterile esiringa e somministrare. Qualsiasi vaccino non utilizzato deve essere eliminato 6 ore dopo la diluizione. 

Dopo la diluizione, il vaccino non deve essere spedito (trasportato) in autoveicolo lontano dal sito di diluizione. Qualsiasi spedizione(trasporto) in autoveicolo dopo la diluizione della fiala è a rischio dell'operatore sanitario. Per le istruzioni sullo smaltimento vedere il paragrafo 6.6. 

4.3 Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1

4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso 

Anafilassi 

Qualsiasi persona con una storia di anafilassi ad esordio immediato a un vaccino, medicinale o cibo non dovrebbe ricevere l'mRNA COVID-19Vaccino BNT162b2. Una seconda dose del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 non deve essere somministrata a coloro che hanno subito anafilassi alla prima dose di COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2. 

Come con tutti i vaccini iniettabili, un trattamento medico appropriato e la supervisione dovrebbero essere sempre prontamente disponibili in caso di rara evento anafilattico a seguito della somministrazione del vaccino.

Tracciabilità

Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del prodotto somministrato dovrebbe essere chiaramente registrato.

Raccomandazioni generali 

Come con tutti i vaccini iniettabili, un trattamento medico appropriato e la supervisione dovrebbero essere sempre prontamente disponibili in caso di rara evento anafilattico a seguito della somministrazione del vaccino. 

La somministrazione del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 dovrebbe essere rinviata in soggetti affetti da malattie febbrili acute gravi. 

Individui che ricevono una terapia anticoagulante o quelli con una malattia emorragica che controindicare l'iniezione intramuscolare,non deve essere somministrato il vaccino a meno che il potenziale beneficio non superi chiaramente il rischio della somministrazione.

Le persone immunocompromesse, comprese le persone che ricevono una terapia immunosoppressiva, possono avere un sistema immunitario ridottorisposta al vaccino. Non sono disponibili dati sull'uso concomitante di immunosoppressori.

Come con qualsiasi vaccino, la vaccinazione con il vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 potrebbe non proteggere tutti i destinatari del vaccino. Non sono disponibili dati sull'uso del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 in persone che hanno precedentemente ricevuto unserie di vaccini con un altro vaccino COVID-19.

Informazioni sull'eccipiente

 Questo vaccino contiene potassio, meno di 1 mmol (39 mg) per dose, cioè essenzialmente "senza potassio".Questo vaccino contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè essenzialmente "privo di sodio". 

4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione 

Non sono stati effettuati studi di interazione. La somministrazione concomitante del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 con altri vaccini non è stata studiata (vedere paragrafo 5.1). Non mescolare COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 con altri vaccini / prodotti nella stessa siringa. 

4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento 

Gravidanza

I dati sull'uso del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 non sono disponibili o sono disponibili in quantità limitata. Studi di tossicità riproduttiva sugli animali non sono stati completati. Il vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 non è raccomandato durante la gravidanza. 

Per le donne in età fertile, la gravidanza deve essere esclusa prima della vaccinazione. Inoltre, le donne in età fertile dovrebbero.....consiglia di evitare la gravidanza per almeno 2 mesi dopo la seconda dose. 

Allattamento al seno

Non è noto se il vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 sia escreto nel latte umano. Un rischio per i neonati / bambini non può essere escluso. Il vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Fertilità 

Non è noto se il vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 abbia un impatto sulla fertilità.

4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari 

Il vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Tuttavia, alcuni dei file......le reazioni avverse menzionate al paragrafo 4.8 possono influenzare temporaneamente la capacità di guidare o di usare macchinari. 

4.8 Effetti indesiderati 

Riassunto del profilo di sicurezza 

La sicurezza del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 è stata valutata in partecipanti di età pari o superiore a 16 anni in due studi clinici condotto negli Stati Uniti, Europa, Turchia, Sud Africa e Sud America. Lo studio BNT162-01 (Studio 1) ha arruolato 60 partecipanti, dai 18 ai 55 anni di età. Lo studio C4591001 (Studio 2) ha arruolato circa 44.000 partecipanti, 12 anni di età o più vecchio. Nello studio 2, un totale di 21.720 partecipanti di età pari o superiore a 16 anni ha ricevuto almeno una dose di vaccino mRNA COVID19 BNT162b e 21.728 partecipanti di età pari o superiore a 16 anni hanno ricevuto placebo. Di questi, al momento dell'analisi, 19.067 (9531COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 e 9536 placebo) sono stati valutati per la sicurezza 2 mesi dopo la seconda dose di COVID-19 Vaccino mRNA BNT162b2.

Le caratteristiche demografiche erano generalmente simili per quanto riguarda età, sesso, razza ed etnia tra i partecipanti che hanno ricevuto Vaccino mRNA COVID-19 e coloro che hanno ricevuto placebo. Nel complesso, tra i partecipanti che hanno ricevuto il vaccino mRNA COVID-19BNT162b2, il 51,5% erano maschi e il 48,5% erano femmine, l'82,1% erano bianchi, il 9,6% erano neri o afroamericani, il 26,1% eranoIspanici / latini, il 4,3% erano asiatici elo 0,7% erano nativi americani / nativi dell'Alaska. 

Le reazioni avverse più frequenti nei partecipanti di età pari o superiore a 16 anni sono state dolore al sito di iniezione (> 80%), affaticamento (>60%), mal di testa (> 50%), mialgia (> 30%), brividi(> 30%), artralgia (> 20%) e piressia (> 10%) ed erano generalmente lievi o moderatidi intensità e si sono risolti entro pochi giorni dalla vaccinazione. Se necessario, trattamento sintomatico con analgesico e / o antipiretico possono essere utilizzati medicinali (ad es. prodotti contenenti paracetamolo).

Reazioni avverse da studi clinici 

Le reazioni avverse riportate negli studi clinici sono elencate in questa sezione per classificazione per sistemi e organi MedDRA, in ordine decrescente difrequenza e serietà. La frequenza è definita come segue: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100 a <1/10), non comune (≥Da 1 / 1.000 a <1/100), raro (da ≥ 1 / 10.000 a <1 / 1.000), molto raro (<1 / 10.000), non noto (non può essere stimato sulla base dei dati disponibili).

Patologie del sistema sanguigno e linfatico

Non comune: linfoadenopatia 

Disturbi del sistema nervoso

Molto comune: mal di testa

 Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo

Molto comune: artralgia; mialgia

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Molto comune: dolore al sito di iniezione; fatica; brividi; piressia

Comune: arrossamento al sito di iniezione; gonfiore al sito di iniezione 

Non comune: malessere

Disordini gastrointestinali

Nausea comune 

Segnalazione di sospette reazioni avverse

La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Consente il monitoraggio continuo diil rapporto rischi / benefici del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito di segnalazione del Coronavirus Yellow Card o cercare MHRA Yellow Card in Google Play o Apple App Store e includere marca del vaccino e numero di lotto / lotto, se disponibile. 

4.9 SovradosaggioI partecipanti che hanno ricevuto 58 microgrammi di vaccino COVID-19 mRNA negli studi clinici non hanno segnalato un aumento della reattogenicità o eventi avversi. In caso di sovradosaggio, si raccomanda il monitoraggio delle funzioni vitali e l'eventuale trattamento sintomatico.

5. Proprietà farmacodinamiche

5.1 Proprietà farmacodinamiche 

Categoria farmacoterapeutica: gruppo, codice ATC: non ancora assegnato 

Meccanismo di azione 

L'RNA messaggero modificato con nucleosidi nel vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 è formulato in nanoparticelle lipidiche, che consentono rilascio dell'RNA nelle cellule ospiti per consentire l'espressione dell'antigene SARSCoV-2 S. Il vaccino suscita entrambi gli anticorpi neutralizzanti e risposte immunitarie cellulari all'antigene spike (S), che possono contribuire alla protezione contro la malattia COVID-19. 

Efficacia nei partecipanti di età pari o superiore a 16 anni 

L'efficacia del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 è stata valutata in partecipanti di età pari o superiore a 16 anni in due studi clinici condotto negli Stati Uniti, Europa, Turchia, Sud Africa e Sud America. Lo studio 1 ha arruolato 60 partecipanti, da 18 a 55anni di età. Lo studio 2 è uno studio di efficacia multicentrico, controllatocon placebo su partecipanti di età pari o superiore a 12 anni. Randomizzazione è stato stratificato per età: dai 12 ai 15 anni, dai 16 ai 55 anni o dai 56 anni in su, con un minimo del 40%dei partecipanti nello strato di età ≥ 56 anni. Lo studio ha escluso i partecipanti che erano immunocompromessi e quelli che lo avevano precedente diagnosi clinica o microbiologica della malattia COVID-19. Partecipanti con malattia stabile preesistente, definita malattia che non richiedevano cambiamenti significativi nella terapia o ospedalizzazione per il peggioramento della malattia durante le 6 settimane precedenti l'arruolamento, erano inclusi come partecipanti con infezione stabile nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite C (HCV) ovirus dell'epatite B (HBV). Non era richiesto l'uso profilattico di paracetamolo o analgesici. I vaccini antinfluenzali potrebbero esserlo somministrato al di fuori di una finestra ± 14 giorni dalle dosi del vaccino.Nello Studio 2, circa 44.000 partecipanti di età pari o superiore a 12 anni sono stati randomizzati allo stesso modo e hanno ricevuto 2 dosi di COVID-19Vaccino mRNA o placebo con un intervallo pianificato di 21 giorni. Le analisi di efficacia includevano partecipanti che hanno ricevuto la seconda vaccinazione entro 19-42 giorni dalla prima vaccinazione. Si prevede di seguire i partecipanti per un massimo di 24 mesi valutazioni di sicurezza ed efficacia contro la malattia COVID-19. La popolazione per l'analisi dell'endpoint primario di efficacia includeva 36.621 partecipanti di età pari o superiore a 12 anni (18.242 inil gruppo COVID-19 mRNA Vaccine e 18.379 nel gruppo placebo) che non avevano evidenza di una precedente infezione da SARS-CoV-2fino a 7 giorni dopo la seconda dose. Le caratteristiche demografiche erano generalmente simili per quanto riguarda età, sesso, razza e etnia tra i partecipanti che hanno ricevuto il vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 e quelli che hanno ricevuto il placebo. Nel complesso, tra i partecipanti che hanno ricevuto il vaccino COVID-19 mRNA, il 51,1% erano maschi e il 48,9% erano femmine, l'82,8% erano bianchi, l'8,9% eranoNeri o afroamericani, il 26,8% erano ispanici / latini, il 4,5% asiatici e lo 0,6% nativi americani / dell'Alaska. 57,2%avevano un'età compresa tra 16 e 55 anni, il 42,6% aveva un'età> 55 anni e il 21,8% era ≥ 65 anni.

Efficacia contro la malattia COVID-19 

Al momento dell'analisi dello Studio 2, le informazioni presentate si basano sui partecipanti di età pari o superiore a 16 anni. I partecipanti erano stati seguiti per la malattia COVID-19 sintomatica per almeno 2.214 anni-persona per il vaccino mRNA COVID-19 e almeno 2.222anni-persona nel gruppo placebo. Ci sono stati 8 casi confermati di COVID-19 identificati nel gruppo COVID-19 mRNA Vaccine e162 casi nel gruppo placebo, rispettivamente. In questa analisi, rispetto al placebo, l'efficacia del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 dal primo evento COVID-19 da 7 giorni dopo la dose 2 nei partecipanti senza evidenza di precedente infezione da SARS-CoV-2 è stato95,0% (intervallo credibile al 95% dal 90,3% al 97,6%). Nei partecipanti di età pari o superiore a 65 anni e di età pari o superiore a 75 anni senzaevidenza di precedenti infezioni con SARS-CoV-2, l'efficacia del vaccino COVID-19 mRNA BNT162b2 era del 94,7% (confidenza bilaterale del 95%intervallo compreso tra 66,7% e 99,9%) e 100% (intervallo di confidenza bilaterale al 95% compreso tra -13,1% e 100,0%) rispettivamente.In un'analisi separata, rispetto al placebo, l'efficacia del vaccino mRNA COVID-19 dalla prima occorrenza di COVID-19 da 7 giorni dopo. La dose 2 nei partecipanti con o senza evidenza di precedente infezione da SARS-CoV-2 è stata del 94,6% (intervallo credibile al 95% dall'89,9% al97,3%). Non c'erano differenze cliniche significative nell'efficacia complessiva del vaccino nei partecipanti che erano a rischio di grave malattia COVID-19 compresi quelli con una o più comorbidità che aumentano il rischio di malattia da COVID-19 grave (ad es. asma, BMI ≥ 30 kg / m2,malattia polmonare cronica, diabete mellito, ipertensione). I casi confermati sono stati determinati mediante reazione a catena della trascrizione inversa-polimerasi (RT-PCR) e almeno 1 sintomo coerente con malattia COVID-19. 

Definizione del caso (almeno 1 di): febbre, tosse nuova o aumentata, mancanza di respiro nuova o aumentata; brividi, muscoli nuovi o aumento di dolore, nuova perdita del gusto o dell'olfatto, mal di gola, diarrea o vomito. 

5.2 Proprietà farmacocinetiche 

Non applicabile

5.3 Dati preclinici di sicurezza 

I dati non clinici non rivelano rischi particolari per l'uomo sulla base di uno studio convenzionale di tossicità a dosi ripetute. Studi sugli animali inla potenziale tossicità per la riproduzione e lo sviluppo non è stata completata.

6. Informazioni farmaceutiche 

6.1 Elenco degli eccipienti 

Questo vaccino contiene polietilenglicole / macrogol (PEG) come parte di ALC-0159.ALC-0315 = (4-idrossibutil) azandiil) bis (esano-6,1-diil) bis (2-esildecanoato) 

ALC-0159 = 2 -[(polietilenglicole) -2000] -N, N-ditetradecilacetammide

1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfocolina

colesterolo  

cloruro di potassio

potassio fosfato monobasico 

cloruro di sodiodisodio idrogenofosfato diidratosaccarosio 

acqua per preparazioni iniettabili.

6.2 Incompatibilità 

In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali.

6.3 Periodo di validità 6 mesi da -80 ° C a -60 ° C. 

6.4 Speciali precauzioni per la conservazione 

Conservare in congelatore a una temperatura compresa tra -80 ° C e -60 ° C. 

Conservare nel contenitore termico a una temperatura compresa tra -90 ºC e -60 ºC. 

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. 

Una volta tolto dal congelatore, il vaccino non diluito può essere conservato fino a 5 giorni a una temperatura compresa tra 2 ° C e 8 ° C e fino a 2 ore a temperature fino a 25 ° C, prima dell'uso. Durante lo stoccaggio, ridurre al minimo l'esposizione alla luce ambientale ed evitare l'esposizione alla luce solare diretta eluce ultravioletta. Le fiale scongelate possono essere maneggiate in condizioni di luce ambientale. Dopo la diluizione, conservare il vaccino a una temperatura compresa tra 2 ° C e 25 ° C e utilizzarlo il prima possibile ed entro 6 ore. Il vaccino nocontengono un conservante. Eliminare l'eventuale vaccino inutilizzato.

Una volta diluite, le fiale devono essere contrassegnate con il tempo di diluizione ed eliminate entro 6 ore dalla diluizione. Una volta scongelato, il vaccino non può essere ricongelato.

6.5 Natura e contenuto del contenitore

Concentrato per soluzione iniettabile per 5 dosi in un flaconcino trasparente da 2 mL (vetro di tipo I) con un tappo (bromobutile) e una plastica a strappotappo con guarnizione in alluminio. 

Confezione: 195 flaconcini

6.6 Precauzioni speciali per lo smaltimento e la manipolazione

Quando viene tolto dal congelatore, il vaccino ha una durata massima possibile fino a 5 giorni se conservato a 2-8 ºC (l'etichetta deve essere
aggiunto una volta che la scatola è stata tolta dal congelatore). Una confezione da 195 flaconcini può impiegare 3 ore per scongelarsi a 2-8 ° C. Il prodotto può in alternativa essere scongelato e conservato fino a 2 ore a una temperatura massima di 25 ºC prima di essere diluito per l'uso. Questo facilita scongelare immediatamente e utilizzare una volta tolto direttamente dal congelatore a 25 ºC. In questo caso il prodotto va diluito entro 2 ore di rimozione dal congelatore. Una volta scongelato, il vaccino non può essere ricongelato. Dopo la diluizione, il vaccino deve essere utilizzato non appena possibile ed entro 6 ore dalla diluizione; può essere conservato a 2-25 ºC durante questo periodo. Da un punto di vista microbiologico, normalmente non sarebbe considerata una buona pratica conservare il prodotto diluito per 6 ore a 25 ° C prima di essere somministrato. Il prodotto dovrebbe idealmente essere utilizzato il prima possibile dopo la diluizione. Il vaccino non contiene conservanti. Eliminare l'eventuale vaccino inutilizzato Qualsiasi medicinale inutilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in conformità con i requisiti locali. Per le istruzioni sulla preparazione della dose del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 4.2.7.  

7. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Non applicabile. 

8. Numero dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Non applicabile.

9. Data della prima autorizzazione  rinnovo dell'autorizzazione 

Non applicabile. 

10. Data di revisione del testo10/12/2020

L’ex vicepresidente della Pfizer, Mike Yeadon, ha espresso forti dubbi sull’utilizzo del vaccino anti covid: “Non c’è assolutamente bisogno di vaccini per estinguere la pandemia.Non ho mai sentito parlare di vaccini in modo così assurdo". Per Yeadon, che possiede una laurea in biochimica e tossicologia e un dottorato di ricerca in farmacologia respiratoria, le persone che non sono a rischio non andrebbero vaccinateNon si può pianificare di vaccinare milioni di persone sane e in forma con un vaccino che non è stato testato a lungo su soggetti umani. Questo lo so dopo trent’anni nell’industria farmaceutica”. “Qualsiasi proposta di vaccinazione universale – ha aggiunto – non solo è completamente inutile ma, se fatta usando qualsiasi tipo di coercizione, è illegale”. 

Riteniamo che, su queste sagge parole di verità, ci sia molto da riflettere e che sia essenziale mettere a tacere i tromboni mediatici che, sulla crisi epidemica, stanno costruendo ignobili fortune e fulminanti carriere. 

 

Prime categorie vaccino anticovid - Rai 1 Porta a Porta

http://www.iostoconlavvocatopolacco.it/wp-content/uploads/2020/12/bugiardino-vaccino-covid.pdf (Bugiardino del vaccino Pfizer tradotto in italiano).

 http://www.iostoconlavvocatopolacco.it/news/ (News dal sito dell'avvocato Polacco).

https://www.oltre.tv/pfizer-ex-vicepresidente-contro-vaccino-industria/ (Pfizer, ex vicepresidente contro il vaccino: «30 anni nell’industria, io lo so»). Articolo di Pietro Di Martino.

https://www.youtube.com/watch?v=8bX-wFVBP94 (Video originale: Mike Yeadon - Expert on Viruses Disagrees with Liberal Politicians).

https://lbry.tv/@TheCovidReport:0 (Il rapporto Covid: video relativi alla frode Covid 19 e informazioni di prima mano soprattutto sull'utilizzo di falsi positivi generati con RT-PCR non affidabili).

https://lockdownsceptics.org/what-sage-got-wrong/ (Articolo di  Mike Yeadon).

https://www.sabinopaciolla.com/ex-vice-presidente-della-pfizer-non-ce-bisogno-di-vaccini/ (Il dottor Mike Yeadon, ex vicepresidente e capo scienziato di Pfizer per l’allergia e l’apparato respiratorio, afferma che la spinta verso un vaccino universale ha “l’odore del male” che “si opporrà… con vigore”).

https://www.lifesitenews.com/news/former-pfizer-vp-no-need-for-vaccines-the-pandemic-is- effectively-over (Former Pfizer VP: ‘No need for vaccines,’ ‘the pandemic is effectively over’).

https://www.nytimes.com/2020/11/09/health/covid-vaccine-pfizer.html ( l’affermazione iniziale di Pfizer che il loro vaccino era “efficace oltre il 90 per cento”, è stato “consegnato in un comunicato stampa, non in una rivista medica mediante il metodo del peer-review. Non è una prova conclusiva che il vaccino sia sicuro ed efficace”. Previsto “alto volume” di reazioni avverse). E' scritto nel New York Times Katie Thomas, David Gelles and

Ex Vicepresidente PFIZER e medico-Deputato tedesco presentano petizione per fermare l’approvazione del vaccino. Pericoli di reazioni allergiche e di infertilità). Articolo di Guido de Landriano del 6 dicembre 2020.

http://www.lavocedellevoci.it/2020/12/19/vaccini-lex-vertice-di-pfizer-sono-insicuri/ ( Se l’uso di un tale vaccino è approvato in circostanze che non sono espressamente sperimentali, credo che i destinatari siano indotti in errore in misura criminale.) Articolo di Andrea Cinquegrani del 19 dicembre 2020). I rischi sono reali, tuttavia, come evidenziato dall’emergere di tipi di virus mutanti, dall’aumentata patogenicità e dagli effetti avversi gravi e inattesi (compresi i decessi).
Articolo di Andrea Cinquegrani del 19 dicembre 2020).

 https://www.databaseitalia.it/ex-vicepresidente-pfizer-la-spinta-a-un-vaccino-universale-ha-lodore-del-male/  (Ex vicepresidente Pfizer: La spinta verso un vaccino universale ha “l’odore del male”). Articolo di Davide Donateo del 24 novembre 2020).

https://www.corvelva.it/approfondimenti/notizie/covid19/cdc-primi-dati-sugli-effetti-collaterali-del-vaccino-covid-19.html (I primi dati pubblicati dal CDC statunitense il 19 dicembre 2020, che prendono a riferimento la campagna vaccinale in UK, non sembrano promettere nulla di buono).Articolo di Massimo Langrudi del 20 dicembre 2020.
Su 112.807 somministrazioni al 18 dicembre 2020, come potete vedere qui sotto, ben 3.150 sono state le reazioni severe che hanno determinato "incapacità di svolgere le normali attività quotidiane,  incapacità di lavorare, e hanno avuto bisogno di assistenza medica o sanitaria".

https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/clinical-considerations.html?CDC_AA_refVal=https%3A%2F%2Fwww.cdc.gov%2Fvaccines%2Fcovid-19%2Finfo-by-product%2Fpfizer%2Fclinical-considerations.html

https://www.weforum.org/great-reset/
"There is an urgent need for global stakeholders to cooperate in simultaneously managing the direct consequences of the COVID-19 crisis. To improve the state of the world, the World Economic Forum is starting The Great Reset initiative" ovvero "E' urgente che le parti interessate globali cooperino nella gestione simultanea delle conseguenze dirette della crisi Covid-19. Per migliorare lo stato del mondo, il World Economic Forum sta avviando l'iniziativa The Great Reset.